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通过几个世纪以来,基因突变产生新的等位基因,而重组创造新的等位基因组合。其后减少遗传漂变和选择,自然和早期的农民,最终导致它们的栖息地适应具体情况的长白品种(LCS)的遗传变异。在过去的一个世纪中不断取代许多传统的LCS现代小麦品种(小型工程监管制度),目前只有约3%的小麦种植面积与LCS(斯梅尔等,2002)播种。育成的LCS在他们的家谱数量有限的小型工程监管制度,并推测,小型工程监管制度包含更少的遗传多样性比LCS(弗兰克尔1970)。

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几个世纪以来,突变生成新的等位基因,同时创建新等位基因组合的重组。遗传变异随后减少了遗传漂移和选择,都自然和早期的农民,最终导致长白猪品种 (LCs) 的适应它们的栖息地的具体情况。在过去的一个世纪的过程中使许多传统 LCs 被不断取代现代小麦品种 (MWCs),目前,只有约 3%的小麦种植面积是布满 LCs (Smale et 2002)。MWCs 脱胎使用他们家系,数量有限的 LCs,它被认为是 MWCs 包含较少比 LCs (弗兰克 1970 年) 的遗传多样性。

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通过几个世纪里,等位基因产生了新变种,而重组创建新等位基因组合。 后来的遗传变异的基因漂移和选择减少,这两个自然的早期农民,最终导致了landrace栽培品种(lcs)适应其生长的具体情况。

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通过世纪,而再结合创造了新颖的等位基因组合,变化引起了新的等位基因。 遗传漂变和选择随后减少基因变异,自然,并且那早期农夫,最终导致landrace培育品种(LCs)适应了他们的栖所的具体情况。 在过去世纪,因此许多传统LCs期间被仅大约3%麦子生长的区域当前播种以LCs的现代麦子培育品种(MWCs)连续地替换(Smale等。 2002). MWCs在他们的家谱养殖了以LCs的有限数字,并且它被假设MWCs比LCs (Frankel包含较少遗传多样性1970年)。
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