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6个多态位点被发现,在PAX9三3外显子和三个MSX1 exon2的。 MSX1 rs1095衍生等位基因发生在只发育不全个人,和其他两个这种基因突变已早些时候与牙齿发育不全。在一个家庭中(先证者和她的父母)的Pax9基因ala240pro突变的纯合子的研究,提示发现的牙齿发育不全的变量表现力的隐性遗传。

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六 polymorphic 地点被找到,在 PAX9 exon 的三在 MSX1 exon2 的 3 和三。MSX1 rs1095 得到是的 allele 在有发育不全的个体发生在这种基因中的唯一,二其它变化与牙齿发育不全相关是更早的。对于 PAX9 Ala240Pro 变化的同型结合在一个家庭中被研究 ( 亲乐队和她的父母 ),建议有对于被找到的牙的发育不全的可变的善于表达的隐性的遗产。

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六多态网站发现,三个在外显 PAX9 子 3 和三个的 MSX1 exon2。MSX1 派生的 rs1095 等位基因发生只,发育不全的个人和其他两位在此基因突变了早些时候与先天缺牙相关联。在一个家庭中研究了 PAX9 Ala240Pro 突变纯 (先证者和她的父母),暗示隐性遗传与变量的表现力,发现的牙齿发育不全的。

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六个多态站上,网民们发现,三个在pax9exon3,三个在msx1exon2。 msx1rs1095等位基因发生在个人所得与agenesis只和两个其他突变在早些时候已被这种基因与齿agenesis相关联。 homozygosity的pax9ala240pro突变进行了研究,一个家庭(proband和她的父母),这表明隐性继承与变量的牙科agenesis线掌握角色找到。

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六个多形站点被发现了,三在PAX9 exon 3和三在MSX1 exon2。 MSX1 rs1095在个体获得了等位基因发生了以仅发育不全,并且其他二个变化在这个基因及早同牙发育不全联系在一起。 Homozygosity为PAX9 Ala240Pro变化在家庭(proband和她的父母)被学习了,建议隐性继承与易变的expressivity为被发现的牙齿发育不全。
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aSix polymorphic sites were found, three in PAX9 exon 3 and three in MSX1 exon2. MSX1 rs1095 derived allele occurred in individuals with agenesis only, and two other mutations in this gene had been earlier associated with tooth agenesis. Homozygosity for the PAX9 Ala240Pro mutation was studied in a family (proband and h 六个多形站点被发现了,三在PAX9 exon 3和三在MSX1 exon2。 MSX1 rs1095在个体获得了等位基因发生了以仅发育不全,并且其他二个变化在这个基因及早同牙发育不全联系在一起。 Homozygosity为PAX9 Ala240Pro变化在家庭(proband和她的父母)被学习了,建议隐性继承与易变的expressivity为被发现的牙齿发育不全。 [translate]