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从细胞中提取蛋白提取缓冲液(1毫米氯化钙的潜伏期; 150 mM氯化钠; 10毫米的Tris,pH值7.4; 1%的Triton X - 100的1毫米PMSF加一种蛋白酶抑制剂的鸡尾酒片剂(罗氏公司,新泽西州,美国)每20 mL缓冲液)在冰上5分钟。原油裂解液离心13 000 10分钟的转速。上清液的蛋白浓度测定Bradford法(Bio - Rad公司,CA,美国)和调整,以终浓度为1毫克ML21前,亲和层析柱。

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蛋白质被提取细胞提取缓冲区与孵化 (CaCl2 1 毫米 ; 氯化钠 150 毫米 ; 10 毫米席 pH 7.4 ; 1%特里顿 X 100 ; 1 毫米 PMSF 加一片蛋白酶抑制剂鸡尾酒 (美国罗氏 NJ) 每 20 毫升缓冲区) 冰上 5 分钟。原油裂解被离心为 13000 rpm 10 分钟。上清蛋白浓度的测量值是布拉德福德法 (生物-Rad ;CA、 美国),调整到最后 1 毫克 mL21 之前,亲和层析的浓度。

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蛋白质被提取细胞提取缓冲区与孵化 (CaCl2 1 毫米 ; 氯化钠 150 毫米 ; 10 毫米席 pH 7.4 ; 1%特里顿 X 100 ; 1 毫米 PMSF 加一片蛋白酶抑制剂鸡尾酒 (美国罗氏 NJ) 每 20 毫升缓冲区) 冰上 5 分钟。原油裂解被离心为 13000 rpm 10 分钟。上清蛋白浓度的测量值是布拉德福德法 (生物-Rad ;CA、 美国),调整到最后 1 毫克 mL21 之前,亲和层析的浓度。

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蛋白质是节录自细胞培育与开采的缓冲区(1mm快.2;150毫米以NaCL;10mm Tris、pH7.4;1%Triton X-100;1mm pmsf加一片蛋白酵素抑制剂鸡尾酒(Roche,新泽西州,美国)每20ml缓冲区)的5分钟在冰上。 原油lysate centrifuged是在13 000rpm的蛋白质含量为10分钟的是衡量该等蛋白质进行回收的Bradford含量(bio-rad;CA,美国)和调整,最后一个集中的1mL21毫克,之前姻亲色谱。

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蛋白质从细胞被提取了由孵出与提取缓冲(1毫米氯化钙; 150毫米NaCl; 10毫米Tris,酸碱度7.4; 1%氚核X-100; 1毫米PMSF加上一种片剂蛋白酶抗化剂鸡尾酒(Roche, NJ,美国)每20机器语言缓冲) 5分钟在冰。 粗暴lysate被分离了在13 000转每分钟10 min。 上层清液的蛋白质含量由布雷得佛分析用试样(生物Rad测量; 加州,美国)和对1毫克调整mL21的最后的集中在亲合色谱法之前。
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