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异黄酮合成查耳酮路线。查耳酮基底之间的苯乙酮和芳香醛的Aldol反应获得。苯diacetoxyiodo或铊(Ⅲ)硝酸盐在甲醇氧化重排,然后提供中间缩醛,,这cyclizes异黄酮碱催化条件下的

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对于 isoflavone 综合的 chalcone 路线。chalcone substrate 从一 acetophenone 和一芬芳的 aldehyde 之间的一种 aldol 反应被获取。有 diacetoxyiodo 苯或在 MeOH 的 thallium(III) 硝酸盐的 Oxidative 重新安排然后提供中间乙缩醛, cyclizes 到正在卑劣刺激的条件的 isoflavone

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异黄酮合成查尔酮路线。查尔酮基板是由苯乙酮与芳香醛醛反应而得到的。然后用 diacetoxyiodo thallium(III) 或苯甲醇中的硝酸盐氧化重排提供了中间的缩醛,哪来基地催化条件下异黄酮 cyclizes

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chalcone路线的天然雌性激素异黄酮的合成。 chalcone的基材是从一个aldol反应获得acetophenone之间,一个一个芳香醛。 氧化苯或重新安排与diacetoxyiodo铊(iii)中的硝酸盐meoh然后提供中间乙缩醛,cyclizes的天然雌性激素异黄酮在基本的催化条件

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芳丙烯酰芳烃路线为异黄酮综合。 芳丙烯酰芳烃基体从丁醛醇反应得到在乙酰苯和芳香醋醛之间。 氧化重新整理与diacetoxyiodo苯或铊(III)硝酸盐在MeOH然后提供中间缩醛, cyclizes对异黄酮在基地摧化的情况下
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