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一些以前的基因研究已经描述了与CD和UC相关的变化。弗兰卡等[34]在德国的UC患者队列调查CD相关的基因位点,发现NKX2 - 3和CCNY了以前还与CD35相关的基因变异与UC相关。同样,费舍尔等[12]报道,5以前的CD相关的位点与UC(基因变异的基因IL23R,MST1,两个内IL12B基因的SNP,并NKX2 - 3)强关联。另外,GWA研究也表明,在其他IL23受体相关的基因位点的关联UC.13此外,最近的一项荟萃​​分析表明在ATG16L1(rs2241880)和自体吞噬IRGM(rs13361189,rs4958849基因UC和以前关联的CD单核苷酸多态性之间的关联)。

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一些事先的遗传研究已经说明 CD 与 UC 的相关变化。弗兰克 et al34 调查 CD 相关基因位点的 UC 患者德国队列,并发现 NKX2-3 和 CCNY 了以前与 CD35 相关基因变异也是与 UC 相关联。同样,费雪 et al12 报道与 UC (基因变异的基因 IL23R,MST1,IL12B 的基因,在两个单核苷酸多态性和 NKX2-3) 五以前 CD 相关基因位点的强关联。班组的另一项研究还表现出协会其他 IL23 受体相关的基因位点在 UC.13 另外,最近 meta 分析显示 UC 和几个之间的关联此前相关光盘 SNPs 的自噬基因 ATG16L1 (rs2241880

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一些事先遗传研究所描述有关变动与两CD及市政局。 弗兰克et al-34调查CD-联系所在地的德国的同期组群UC病人,发现基因变异在nkx ccny.2-3和以前已经与CD35也与市政局有关。 同样,余志稳副局长et al-12报告坚决协会5以前的CD联系所在地与市政局(基因变异基因在金正日.23R,mst1、两个SNPs在金正日.12B遗传基因,nkx.2-3)。

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一些预先的基因研究描述了变异与CD和UC相关。 Franke和al34在UC患者德国一队人调查了CD伴生的所在地并且发现在也早先同CD35联系在一起的NKX2-3和CCNY上的基因变化同UC联系在一起。 同样, Fisher和al12报告了五个早先CD伴生的所在地的强的协会与UC (在基因IL23R, MST1,二SNPs在IL12B基因之内和NKX2-3)上的基因变化。 而且另一项GWA研究在UC.13在autophagy基因ATG16L1 (rs2241880)和IRGM (rs13361189, rs4958849)也展示了其他IL23感受器官基因联系的所在地的协会,最近阶分析展示了一个
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