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氟吡汀被引入作为替代镇痛阿片类药物和NSAIDs 。

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Flupirtine 作为类鸦片活性肽和 NSAIDs 的替代止痛剂被介绍。随后,多个其它行动例如使劲挤进放松和神经防护活动被标识。Flupirtine 非直接按照 N 木精-D-aspartate 行事 (NMDA) 由 K+ 的激活所作的感受器对手渠道 Flupirtine 导致被调停的 NMDA 感受器的一次药相关的缩减谷氨酸盐促使上升在细胞内

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氟吡汀引进了作为替代镇痛阿片类药物和非甾体抗炎药。随后,确定了多个其他操作,如肌肉松弛和神经保护活动。氟吡汀充当间接 N-甲基-D-天门冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂,氟吡汀导致剂量依赖性减少 NMDA 受体介导谷氨酸诱导崛起在细胞内的 K + 通道的激活

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Flupirtine被介绍了作为对阿片样物质和NSAIDs的供选择的镇痛药。随后,倍数其他行动例如肌肉放松和neuroprotective活动被辨认了。Flupirtine间接地行动,当N甲醇D天冬氨酸(NMDA)由K+渠道Flupirtine的活化作用的感受器官反对者在细胞内导致NMDA感受器官斡旋的谷氨酸导致的上升的药量依赖减少

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Flupirtine被介绍了作为供选择的镇痛药对opioids和NSAIDs。 随后,倍数其他行动例如肌肉放松和neuroprotective活动被辨认了。 Flupirtine间接地作为N甲醇D天冬氨酸 (NMDA) 感受器官反对者由K+渠道Flupirtine起因的活化作用NMDA感受器官斡旋的谷氨酸导致的上升的dose-dependent减少对细胞内
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