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独立于年龄,性别和ALT ( -2.09 , 95 %CI为-3.568 - 0.613 , P = 0.006) 。

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与年龄,性别和 Alt 无关 ( - 2.09, 95% 的 CI - 3.568 - - 0.613, p = 0.006)。此外,年龄,性别, Alt, HBeAg 状态,数量的 HBsAg ( qHBsAg ) 或 HBV DNA 没有预测 TLR9 表达 (p = 0.863)。从治疗星期开始的 Hepatiin 非应答者 12。在 10 位 entecavir 治疗的病人中, TLR9 MFI 逐渐地恢复到意味着 1.2-2.1 倍中从治疗星期开始 48。

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独立的年龄、 性别和 ALT (-2.09,95 %ci-3.568--0.613,p = 0.006)。此外,年龄、 性别、 ALT、 HBeAg 状态、 定量乙肝表面抗原 (qHBsAg) 或乙型肝炎病毒 DNA 没有预测 TLR9 表达 (p = 表明)。Hepatiin 无反应病人从治疗 12 周开始。10 恩替卡韦治疗患者,TLR9 MFI 逐渐恢复到 1.2-2.1 褶皱从治疗周 48 开始的意思。

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年龄、性别和ALT的独立(- 2.09, 95% CI -3.568 - -0.613, p=0.006)。此外,年龄、性别、ALT、HBeAg状态、定量HBsAg (qHBsAg)或乙肝病毒脱氧核糖核酸没有预言TLR9表示(p=0.863)。Hepatiin非回信者从治疗星期12开始。在10中entecavir对待了患者, TLR9 MFI逐渐被恢复对1.2-2.1折叠手段从治疗星期48开始。

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年龄、性别和ALT -2.09, (95% CI -3.568 - -0.613, p=0.006的独立)。 此外,年龄、性别、ALT、HBeAg状态、定量HBsAg (qHBsAg) 或者HBV脱氧核糖核酸没有预言TLR9表示 (p=0.863)。 Hepatiin非回信者从治疗星期12开始。 在10之中entecavir对待了患者, TLR9 MFI逐渐被恢复到1.2-2.1折叠手段从治疗星期48开始。
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