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LHCP II在CHL1突变体表达显著增加了与野生型相比,而左旋圆极化的蛋白质复合物,或在ygl3突变体单体含量下降显著与野生型,其中LHCII三聚体的含量下降最显着对比。

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LHCP II 在中的表达增加的 chl1 变种人大大相比野生型,而 LHCP 蛋白复合物或单体含量下降 ygl3 突变体大大相比野生型,其中的 LHCII 三聚体内容最急剧下降。此外,从页中的叶绿体膜蛋白显示 LHCII 蛋白的乐队是较弱的比 ygl3 在野生型蛋白复合体 LHCII,包括 LHCIIB1、 LHCIIB4 和 LHCIIB6,也大幅减少的结果与野生型相比。这些结果表明突变的 ygl3 以不同的方式影响基因表达和蛋白质稳定性参与光合作用的。Reinbothe et al.(2006 年) 指出在拟南芥中的曹催化合成叶绿素 b 和调控稳定的 Lhcb1 和 Lhcb4 ;它还规

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表示在显著增加的chl1突变体的LHCP II和狂放型相比,而LHCP蛋白质复合体或单体内容在ygl3突变体减少了显著比较狂放型,在中LHCII三聚合物内容急剧减少。

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表示LHCP II在chl1突变体增加了显著比较狂放类型,而LHCP蛋白质复合体或单体内容在ygl3突变体减少了显著比较狂放类型,在之中LHCII三聚合物内容尖锐减少。 另外,结果从叶绿体膜蛋白质页表示, LHCII蛋白质带比那是微弱在ygl3在狂放类型, LHCII,包括LHCIIB1, LHCIIB4蛋白质复合体和LHCIIB6,也减少显著比较狂放类型。 这些结果建议ygl3的变化影响了在光合作用和蛋白质稳定介入的基因表达用不同的方式。 Reinbothe等。 (2006) 指出CAO在Arabidopsis摧化了绿叶素b综合并且调控了Lhcb1和Lhcb4的稳定; 它也调控他们的与叶绿体
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