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阳性克隆进行筛选,以提取目标质粒。

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肯定的克隆然后被放映提取目标 plasmid。pCAMBIA1305-ygl3 的被建造的 RNAi 矢量被转化成 Agrobacterium,以及肯定的克隆为进一步的分析被放映 ( Xiao 等等。2009 年 )。

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然后,阳性克隆进行筛选要提取目标质粒。构造的 RNAi 载体的 pCAMBIA1305 ygl3 变成了农杆菌,并进一步分析 (肖 et al.2009年) 进行了筛选阳性克隆。

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正面克隆然后被筛选提取目标质粒。pCAMBIA1305-ygl3被修建的RNAi传染媒介被变换了成土壤杆菌,并且正面克隆为进一步的分析(肖被筛选了等2009)。

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正面克隆然后被筛选提取目标质粒。 pCAMBIA1305-ygl3被修建的RNAi传染媒介被变换了成土壤杆菌,并且正面克隆为进一步分析肖 (等被筛选了。 2009年).
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