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为解决功能的MIR214在全国人大常委会致癌作用,一个抑制剂的调解方法推禾杆采用抑制表达式内部的MIR-214,并随后确定影响细胞生长。 简而言之,我们确定了影响上MIR214肿瘤细胞扩散的菌落形成化验[图3]和MTT[图3b]。 结果表明,MIR214推禾杆取得了显著抑制细胞生长和扩散的两个CNE2和Sune1单元格。

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为了解决和平号空间站-214 人大癌变过程中的作用,被采用介导抑制剂的击倒办法制止表达的内源性和平号空间站-214,并随后确定对细胞生长的影响。简单地说,我们决心对肿瘤细胞增殖的殖民地形成化验 (图 3A) 的和平号空间站-214 影响和 MTT (图 3B)。结果表明,击倒的和平号空间站-214 导致显著的抑制细胞生长及 CNE2 和 SUNE1 细胞增殖。

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要演讲miR214的作用在NPC致癌作用,一种抗化剂斡旋的击倒方法被使用压制内在miR214表示和随后确定作用对细胞成长。 简要地,我们由群体形成分析用试样形象3A和MTT形象3B在肿瘤 (细胞增殖确定了) miR214的 (作用)。 结果在CNE2和SUNE1表示, miR214击倒导致细胞成长和扩散的卓越的禁止细胞。
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aTo address the function of miR-214 in NPC carcinogenesis, an inhibitor-mediated knockdown approach was employed to suppress the expression of endogenous miR-214, and subsequently determine the effect on cell growth. Briefly, we determined the effect of miR-214 on tumor cell proliferation by colony forming assays (Figur 要演讲miR214的作用在NPC致癌作用,一种抗化剂斡旋的击倒方法被使用压制内在miR214表示和随后确定作用对细胞成长。 简要地,我们由群体形成分析用试样形象3A和MTT形象3B在肿瘤 (细胞增殖确定了) miR214的 (作用)。 结果在CNE2和SUNE1表示, miR214击倒导致细胞成长和扩散的卓越的禁止细胞。 [translate]