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MIR214是upregulated几个人类肿瘤中,如卵巢癌[10]、胃癌[11],sézary综合症[12]和黑素瘤[13],但是downregulation宫颈癌[14]、[15]、[16]、胰腺癌[17],肝癌的感染[18]、[19]和乳癌[20]。 此外,MIR214诱使细胞生存和顺铂预治疗抵抗的绑定到3'-世俗法和教会法双重法学的导致抑制PTEN PTEN的翻译和激活AKT路径[21]。 MIR214促进胰腺癌生存的细胞以及创业板电阻值,这可能是相关的反应很差,化疗对胰腺癌患者[17]。

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和平号空间站-214 是上调几个肿瘤,如卵巢癌 [10]、 [11] 胃癌、 Sézary 综合征 [12] 和黑色素瘤 [13],但下调在宫颈癌 [14] [15] [16] [17] 胰腺癌、 肝癌 [18] [19] 和乳腺癌 [20]。此外,和平号空间站-214 诱导细胞生存与顺铂电阻通过绑定到 3 ′-UTR 的 pten 基因导致的抑癌基因 PTEN 翻译抑制和激活 Akt 通路 [21]。和平号空间站-214 促进生存的胰腺癌细胞,以及创业板抵抗,可能涉及到 [17] 胰腺肿瘤患者化疗反应欠佳。

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MiR214在几个人的肿瘤upregulated,例如卵巢癌[10],胃癌症[11], Sézary综合症状[12]和在子宫颈癌[14], [15], [16],胰腺癌[17],肝细胞的癌[18], [19]和乳腺癌[20的]黑瘤[13],但是downregulation。另外, miR214通过束缚导致细胞生存和cisplatin抵抗对3 ′ -导致PTEN翻译的Akt路[21的]禁止和活化作用的PTEN UTR。

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MiR214是upregulated在几个人的肿瘤,例如卵巢癌 (10),胃癌症 (11), Sézary综合症状 (12) 和黑瘤 (13),但downregulation在子宫颈癌 (14), (15),( 16),胰腺癌 (17), hepatocellular癌 (18), (19)和乳腺癌 (20)。 另外, miR214通过束缚导致细胞生存和cisplatin抵抗对3 ′ -导致PTEN翻译的Akt路21的禁止和活化作用的PTEN UTR()。 MiR214促进了胰腺癌细胞生存并且宝石抵抗,也许与对化疗的恶劣的反应有关在胰腺癌患者 (17)。
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