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接收FDA的许可进行测试在人之后,Immunex的开发的过程中产生的分子,首先在数量足够用于临床试验,然后其数量足以供商品化。所生产的产品,表现为哺乳动物细胞和精致,是ENBREL®。

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在收到后进行测试,在人类的 FDA 的权限,Immunex 开发生产的分子,第一次在数量足够的临床试验,然后在数量足够的商业化进程。制造的产品,表示为哺乳动物的细胞和提炼,是 Enbrel ®。

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在获得粮食与药物管理局的许可以后进行在人的测试, Immunex开发一个过程生产分子,首先在数量充足为临床试验,然后在数量充足为商品化。工业制造品,被表示为一个哺乳细胞和被提炼,是Enbrel®。

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在获得粮食与药物管理局的许可以后进行测试在人, Immunex开发一个过程生产分子,首先在数量充足为临床试验,然后在数量充足为商品化。 工业制造品,被表示为一个哺乳细胞和被提炼,是Enbrel®。
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