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探索的旅程开始于一个“目标”隔离(一生物化学¬CAL实体,这样的受体,与疾病或其症状),并发展到识别“领导”的化合物(即具有药理学特性的化合物,其中表明其值作为起点,药物开发)。 (见图4.2),铅化合物可以是合成的(人造)化合物或生物化学性质的发现,如蛋白质。在发现过程中,一组导线进行测试和完善,主要是通过它们对预定目标的影响造型。一旦一个或多个引线被确定为最有前途的,它们经历对安全性和有效性的初步测试。大多数这样的测试是在细胞的体外测试,测试的意思

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发现之旅始于"目标"(biochemi¬cal 的一个实体,这种受体,与一种疾病或其症状相关联) 和进步对鉴定的"铅"化合物 (陈列建议其值作为药物发展的起始点的药理学特性的一种化合物) 的分离。(见图 4.2)铅化合物可能是人工合成的 (人造) 化合物或生化性质的如一种蛋白质中发现。期间发现,一组潜在顾客是测试和调整,主要是通过建模对预定目标的影响。一旦一个或多个潜在顾客被确定为最有希望的他们经过初步测试的有效性和安全性。大多数这种测试是细胞的体外测试意义测试

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发现旅途从隔离开始“目标” (biochemi¬cal个体,这样感受器官,与疾病或它的症状相关)并且进步对“主角”化合物(陈列药物学物产建议它的价值作为药物发展的一个起点)的化合物证明。(参见图4.2)本质上也许是一种综合性(人造)化合物或生物化学的找到的铅化合物,例如蛋白质。

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发现旅途从隔离开始“目标” ( biochemi¬cal个体,这样感受器官,与疾病或它的症状相关) 并且进步对“主角”化合物的证明 (陈列药物学物产建议它的价值作为一个出发点为药物发展的化合物)。 (看见本质上) 4.2铅化合物也许是一 (综合性) 人造复合或生物化学的发现的图,例如蛋白质。 在发现期间,一个小组主角主要通过塑造他们的对意欲的目标的冲击被测试并且被提炼。 一旦一个或更多主角被辨认作为最有为,他们进行初步测试对于安全和效力。 多数这样测试是体外测试意思测试细胞
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