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我们还发现,该反应可以扩大到一系列的缺电子的偶极亲和电子方式烯烃差以外。正芳亚胺,醛和苯胺19中就地产生,是合适的偶极亲和能与甲亚胺叶立德反应生成手性咪唑烷52具有高立体选择性催化磷酸14e中(方案11)0.25 ee值之间的关系的研究相对于该产品的催化剂14e的发现了一个负的的NLE,揭示,磷酸的twomolecules是可能参与激活两个甲亚胺叶立德和亚胺​​的催化。

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我们也发现反应可以被扩充到一系列电子不足的 dipolarophiles 除了电子方式粗略的石蜡。N-Aryl imines,生成在原地从 aldehydes 7 和 anilines 19,是合适的 dipolarophiles 有能力起反应 azomethine ylides 生成手性的 imidazolidines 有被磷酸性 14e 刺激的高 stereoselectivity 的 52( 计划 11).25 催化剂的 ee 之间的关系上的研究与产品的 14e 找到一消极的 NLE,透露磷的酸的 twomolecules 也许为两个都的激活涉及催化 azomethine ylides

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我们还发现反应可以扩大到一系列的非 elec tronically 可怜烯烃缺电子 dipolarophiles。N-芳基亚胺,生成醛 7 和苯胺类 19,原位是催化剂的适合 dipolarophiles 能够与甲亚胺叶立德与高立体选择性催化磷酸 14e 生成手性 imidazolidines 52 反应 (计划 11) ee 14e 人与产品之间的关系的研究发现了一个消极的.25 NLE,揭示磷酸酸的 twomolecules 可能参与了为甲亚胺叶立德和亚胺活化催化。

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我们也发现除电子上恶劣的烯烃之外,反应可能被扩展到一系列的电子短少dipolarophiles。

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我们也发现反应可能被扩展对一系列的电子短少dipolarophiles除电子恶劣的烯烃之外。 N芳香族羟基亚胺,在原处引起从醋醛7和苯胺19,是适当的dipolarophiles与azomethine ylides引起chiral imidazolidines的能起反应52以磷酸14e计划摧化的高 (立体选择性11)关于关系的研究催化剂之间14e ee对那产品发现消极NLE的.25,显露磷酸twomolecules在催化大概介入为azomethine ylides和亚胺的活化作用。
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