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tout d'abord, en utilisant nucléophilicité de DMAP (2a), laisser l'attaque carbone de groupe carbonyle dans le chlorure de l'acide cinnamique, pour former l'intermédiaire (3a) impliquent anion avec un libre carboxyle intermédiaires (3a). puis, hydroxy du LMW-kc (4a) attaque le carbone de groupe carb

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首先, 使用 nucleophilicity DMAP 中 (2A),让它攻击碳酰基团体在 cinnamic 酸氯化物中的碳到形式 中间 (3A) 跟一个自由的 carboxyl 团体一起含有 阴离子互相调停 (3A)。然后, LMW-KC 的羟基的 (4A) 碳酰基团体的攻击碳连接到在中间产品中的 阳离子 N+ 的 (3A)。获取媒介的产品 (5A)。在整个反应,作为一种转移催化剂的 tributylamine 的课程,提示反应顺利地。

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Tout d'abord, à l'aide de la nucléophilie du DMAP (2 a), qu'il attaque carbone du carbonyle dans le chlorure de l'acide cinnamique, pour former l'intermédiaire (3 a) impliquent l'anion avec un intermédiaires de groupes carboxyle libre (3 a). Alors, hydroxy de LMW-KC (4 a) attaque carbone du carbonyl

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Tout d'abord, à l'aide de nucleophilicity DMAP (2A) , qu'il attaque le carbone du groupe carbonyle en méthylester d'acide, chlorure de forme intermédiaire (3A) impliquer d'anions avec un libre groupes carboxyles intermédiaires (3A). Puis, hydroxy de LMW-KC (4A) attaque le carbone du groupe carbonyl

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Tout d'abord, en utilisant le nucleophilicity de DMAP (2A) , laissez-le attaquer le carbone du groupe carbonylique en chlorure acide cinnamique, pour former le 3A (intermédiaire) impliquent anion avec intermédiaires carboxyliques libres 3A (de groupes). Puis, hydroxy du carbone (d'attaque) de LM
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