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定性分析蛋白质混合物的最常用的方法是SDS-PAGE,十二烷基硫酸钠(SDS)聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)的缩写。 SDS-PAGE上运行的样品首先煮沸样品中含有的β-巯基乙醇或二硫苏糖和SDS的缓冲。 β-巯基乙醇或二硫苏糖醇减少持有的蛋白质三级结构的二硫键,和强烈的​​SDS结合,变性,蛋白质。 SDS是一种阴离子洗涤剂的变性蛋白“周围环绕”的多肽骨干。它结合的蛋白质相当具体的质量比是1.4:1,给人一种带负电荷,在它的长度比例多肽。因此,变性SDS-PAGE分离,迁移没有固有电荷的多肽,但分子量确定。

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最广泛使用的方法,用于分析蛋白质混合物在质量上是SDS-Page,辛基棓酸钠硫酸盐还原菌(SDS)聚丙烯酰胺水凝胶电泳(page)。 样本在其上运行SDS-页面是第一次煮的样本缓冲区包含βmercaptoethanol或为和SDS模式。 β-mercaptoethanol或为减少桥梁,约翰•迪尔钼基举行的蛋白质的三级结构,和SDS
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